Anvisa aprova 5 novas canetas para tratamento de diabetes e obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade no Brasil. A decisão, publicada no Diário Oficial da União na quinta-feira (29), amplia as opções terapêuticas disponíveis no país. Os produtos utilizam semaglutida ou liraglutida, substâncias presentes em medicamentos conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

As novas canetas pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1, que reproduzem os efeitos de um hormônio produzido naturalmente pelo intestino após a alimentação. Essas substâncias ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue, reduzem o apetite e aumentam a sensação de saciedade, contribuindo para a perda de peso. Os medicamentos são produzidos pelos laboratórios indianos Biocon e OneSource Specialty e tiveram seus registros concedidos a três empresas que atuam no mercado brasileiro.

Dos cinco medicamentos aprovados, três são destinados ao tratamento do diabetes tipo 2: Aribet, à base de liraglutida, fabricado pela Biocon e registrado pela Farma Vision; Embeltah, que contém semaglutida, produzido pela OneSource Specialty e registrado pela Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil; e Sevema, também à base de semaglutida, fabricado pela OneSource Specialty e registrado pela Aché Laboratórios Farmacêuticos.

Para o tratamento da obesidade, a Anvisa autorizou as canetas Lyrza e Wylovol, ambas desenvolvidas com liraglutida e fabricadas pela Biocon, com registro concedido à Farma Vision. Os dois medicamentos são indicados como parte de um tratamento que deve incluir alimentação equilibrada, prática de atividades físicas e acompanhamento profissional. A aprovação representa uma ampliação das alternativas terapêuticas para pacientes que necessitam de tratamento farmacológico para o controle do peso.

Com os cinco novos registros, a Anvisa contabiliza 20 canetas de GLP-1 aprovadas somente em 2026. A ampliação das autorizações ocorre após a agência acelerar, em agosto de 2025, a análise de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida. A iniciativa também atende à necessidade de ampliar o abastecimento do mercado nacional e integra medidas relacionadas ao fortalecimento do setor farmacêutico brasileiro.